研究中心 | 弘憶國際股份有限公司
为因应日益增加的听力损失人口以及解决助听器低普及的问题，美国白宫于2022年8月宣布了非处方助听器（Over the counter Hearing Aids）的法案。这个法案为那些轻度至中度听力损失的人提供了一个全新的选择，以更容易地获得助听器，同时也降低了助听器的价格，提高了助听器的普及率。然而，确保非处方助听器的安全性和有效性成为市场所面临的最大挑战。
根据美国制定的非处方助听器法规，为了保护使用者的听力，线性补偿的最大输出音量限制为111 dB SPL（声压级分贝）；助听器插入耳道的部分必须离耳膜至少10毫米；此外，非处方助听器不得销售给18岁以下的儿童。至于声学性能方面，这些助听器必须符合ANSI S3.22的标准:
- 总谐波失真率低于5%
- 内部噪音低于32 dBA
- 讯号处理延迟应低于15 ms
- 频率带宽应延伸至250 Hz或更低、5000 Hz或更高
- 频率响应曲
- 线不应超出相对平均12 dB
瑞音研发团队非常注重产品的安全性，在产品研发和调整过程中，我们使用了Frye FONIX 7000和Audioscan verifit2来进行声电量测，以确保符合ANSI S3.22法
规的标准。
以下是瑞音晶片的量测结果：
| 瑞音方案测试项目 | 合規否 |
| 总谐波失真率 | 合規 |
| 内部噪音 | 合規 |
| 讯号处理延迟 | 合規 |
| 频率带宽 | 合規 |
此外，瑞音的研发团队具有根据客户的产品需求进行晶片参数调整的能力。能够针对具体需求客制化调整晶片，以进一步确保符合HFA Max OSPL90、HFA满档声增益、基准测试增益等方面的要求。选择瑞音的助听解决方案，客户能受益于瑞音研发团队在声电调整方面的丰富经验支持，大大地提高客户产品通过非处方助听器法规的机会。我们致力于提供度身定制的解决方案，以满足每个客户的特定需求。
